Pasos a seguir si sospecha que su hijo tiene autismo
Comenzaré por compartirles que si su hijo tiene más de un año y no habla o si habla muy poco NO es porque él decide no hablar, a esa edad el hablar es casi parte de su instinto natural. Si no habla es porque algo está pasando en su desarrollo. Y éste es el síntoma que primero notamos.
Si además, le dan rabietas, no parece entenderle cuando usted le habla, se asusta inexplicablemente con ruidos como el del teléfono, se golpea o golpea con la cabeza constantemente a otro (por ejemplo a la mamá), no duerme bien, no le mira a los ojos, acostumbra poner los objetos en línea, pasa rato jugando con objetos que giran, le fascina estar abriendo y cerrando las gavetas o las puertas de los gabinetes por largos periodos de tiempo, prefiere jugar solo, puede subir una escalera pero se sienta temeroso al bajar un pequeño escalón, le aterra buscar juguetas bajo la mesa o meter la mano en el closet para sacar un juguete, se asusta con otros niños o adultos o simplemente se acerca a ellos como si los conociera y los abraza y los besa. Desde ahora le digo que no espere más.
Hable con su pediatra y si este le dice que son “noñerías” o que es que el niño es vago, cambie de pediatra. El hablar y el socializar es una necesidad natural del ser humano sin su niño no habla casi y no socializa, no es timidez, no quiere decir que sea autismo pero debe llevarlo a evaluar.
Hay muchas condiciones parecidas al autismo y que tambien tienen cura. No se siente a esperar que su hijo decida hablar. Lo primero que les recomiendo es ir al neurólogo pediátrico, al audiólogo, a la patóloga del habla y a siquiatra pediátrico. Mientras, pídale a su pediatra que le mande a hacer la prueba de aminoácidos orgánicos en la orina ya es dificil conseguir aquí en Puerto Rico un genetisista pediatrico y esta prueba puede descartar muchos desordenes genéticos y es bien sencilla. Además, es ultra importante la prueba de niveles de mercurio en el cabello. Esta prueba también es bien sencilla, se recorta un mechonsito de pelo de su hijo y se envia a analizar.
Aquí en Puerto Rico mi pediatra la Dra. María Martínez, de Cayey, llamó a muchos laboratorios y ninguno hacia esta prueba hasta que se comunicó con el laboratorio Quest en Río Piedras que está ubicado detrás de la Gran Discoteca en la Avenida Piñeiro cerca del Tribunal.
Si su niño es diagnosticado con autismo comience hoy mismo la dieta libre de glutén (trigo) y caseína (leche de vaca). Para que no sea tan drástico el cambio de dieta en su niño comience por cambiar la leche de vaca por leche de almendras o de arroz, se consiguen en cualquier supermercado. Es importante que le de un suplemento de calcio líquido como el Calcibone que tiene buen sabor para que reciba el calcio que necesita.
Como el cambio de dieta le causó estreñimiento a nuestro hijo porque se sustituye el trigo por arroz o maíz, después de cada comida le damos una cucharada de Probiótico que los venden en Vitamin World y un vasito de los de médicina lleno de jugo de ciruela. Es muy importante que se unan a algún grupo de apoyo como el de alianzaautismo.org, es gratis y te podrás comunicar con otros padres de toda la isla que estamos en la misma situación.
Que Dios bendiga su hogar en esta hermosa navidad. Nos seguiremos comunicando, es mucho lo que tenemos para compartir.
Mi nombre es Yeroline y el de mi esposo es Edwood. Somos padres de una hermosa niña de 14 años completamente saludable y de un niño de 7 años que fue diagnosticado con Autismo a los 3 años de edad y que se ha recuperado completamente. Mi esposo y yo hemos unido esfuerzos en este blog para ayudar a otros padres y familiares de personas con autismo. Nuestro hijo fue recuperándose de su condición en cuestión de meses gracias principalmente a la Terapia Tomatis y al Tratamiento Biomédico del Instituto de Investigación del Autismo y basándonos en los descubrimientos de Dr. William Shaw. En este blog queremos compartir todos los tratamientos que le ofrecimos en casa para ayudarlo y que funcionaron con él. El autismo es tratable y en la mayoría de los casos tiene cura, no pierda la fé. Nuestra mejor arma es la información.






Hola: Que bueno esta su blog, me parece tremenda idea lo que ustedes estan haciendo. Muchas personas por ignoracia no saben que pueden ayudar temprano a sus hijos, si conocen los sintomas y actuan a tiempo. Me alegra mucho que su hijo este mejorando. Yo conoci a una muchacha que su hijo era autista, el tenia un acento como de television, pero era un nino bien carinoso, creo que gracias a las atenciones de su mama, ya el nino esta mucho mejor.
Les deseo mucha salud para su hijo y para ustedes. Los seguire leyendo!!
Comment por Madeline Elif — December 4, 2005 @ 2:59 am
No se que paso con el comentario que escribi antes. pero solo queria decirles que me encanta lo que estan tratando de hacer con este blog. Espero que reciban muchas visitas para que se corra la voz ya que ustedes estan ofreciendo muy buena informacion.
Que Dios los bendiga
Comment por Madeline Elif — December 5, 2005 @ 1:40 am
Muchas gracias Madeline por tu apoyo y tus comentarios, muchas felicides en esta navidad y mucha salud para ti y tu familia.
Comment por Yeroline — December 6, 2005 @ 6:35 pm
Les, felicito el blog está super. Es bueno encontrar lugares donde nosotros los padres, con niños dentro del espectro autista, podamos compartir ideas, opiniones etc.
Comment por Yolanda — December 7, 2005 @ 12:43 am
Hola Yeroline, tremenda idea la suya. Es bueno que los padres compartan las técnicas o tratamientos que han utilizado con sus hijos para que otros puedan tomar ideas. Gracias por la información. Estoy segura que será apreciado su esfuerzo. Esta genial, mucha suerte y ADELANTE!!!!
Comment por Bárbara — December 7, 2005 @ 1:29 am
Gracias a Yolanda y a Barbara por visitarnos, estamos aquí a las ordenes. ¡¡¡Bendiciones para sus familias en esta Navidad!!!
Comment por frentealautismo — December 7, 2005 @ 7:06 pm
Esta página me encanta y lo que e leído me a servido para entender muchas cosas, mil gracias por su esfuerzo y trabajo en ayudar a padres que están pasando por la misma situación que ustedes.
Comment por Jennymarie — January 8, 2006 @ 6:11 pm
Gracias Jennymarie por visitarnos, estamos aquí a las ordenes.
Comment por frentealautismo — January 8, 2006 @ 9:04 pm
Acabo de leer un libro escrito por un niño de nombre Kenneth Hall, que es Asperger, y está tremendo. En este libro él trata de explicar lo que significa ser AS/autista pero algo que me llamó mucho la atención de su libro es como menciona una y otra vez que él no se imagina siendo normal. El indica que no se debe obligar a un niño autista a ser normal pues sería lo mismo que obligar que un niño normal sea autista. El también escribe que él no puede definir lo que es el autismo pero que lo considera un don y que no cambiaría su vida ni quisiera ser normal. Claro está, hay que ver que Kenneth es AS pero también es super dotado y es un Savant. Aveces miro a mi niño y me pregunto si será feliz en su mundo y su forma de ser, ya que se me hace dificil saber como se siente y que pasa por su mente a pesar de que él habla y puede expresarse bastante bien pero no tiene la capacidad para mantener una conversación con nosotros y contarnos sus experiencias. Aunque estamos trabajando con él para lograr que tenga la mejor calidad de vida posible y lo más cerca a la normalidad, también pienso que tal vez al igual que Kenneth él es féliz tal como es. Solo queria compartir esto con ustedes. Saludos.
Comment por Yolanda — January 14, 2006 @ 1:53 am
Hola Yolanda,
Sabes! Ese es un excelente punto el que has traido. Y un tema sobre el cual no se habla mucho. Creo personalmente que la razón por la que muchos padres se afanan en que su hijo sea lo más parecido a los demás chicos que no tienen autismo está fundamentada mayormente en nuestro miedo de que nuestro hijo no pueda subsisir cuando ya no estemos. Tenemos la imperiosa necesidad de que nuestro hijo entienda a los demás y que sea comprendido. Y sobre todo que pueda defenderse y valerse por sí solo. Pero, el punto que tu traes es muy interesante, ¿dónde está la línea en que nos detenemos? ¿cuándo dejamos de ayudar para inadvertidamente atentar contra el derecho que tiene cada individuo de ser diferente y único? ¿cuándo llegamos a un punto en que nuestro hijo puede sentir que atentamos contra su dignidad haciéndole sentir que ser diferente es malo? Definitivamente, has puesto en mí todas estás preguntas.
He visto madres regañar a sus hijos porque aletean sus manos cuando se emocionan o comienzan a brincar. O porque no pueden dejar de tocar algún objeto con alguna textura suave. Y aunque esta conducta es un reflejo de la necesidad que tiene su cerebro de recibir información sensorial, hasta qué punto debemos privar al niño de suplir esa necesidad, si estamos en un lugar público por ejemplo y no le podemos en ese momento dar una terapia sensorial para llenar esa necesidad.
Creo que siempre debemos preguntarnos por qué razón hacemos lo que hacemos por nuestros hijos, ¿es por ellos o por nosotros? ¿es por pena, por verguenza, o por su bienestar? Por supuesto, la contestación siempre debe ser por su bienestar. Pero me he encontrado con casos en los que la presión y exigencias de algunos padres para con los niños pareciera que las razones son otras.
Gracias por esta aportación tan valiosa,me gustaría pasar tu aportación a la Alianza Autismo, si me autorizas a citarte.
Comment por frentealautismo — January 15, 2006 @ 2:50 pm
No saben cuanto me alegra el que hayan comprendido lo que quise decir pues tal vez el comentario pudiese ser mal interpretado y sonar para otros padres como poco responsable. Nuestra familia está comprometida con ayudar a mi nene a que sea autosuficiente y corregir toda conducta que sea perjudicial para él. Y enfatizo para él pues él es el que importa. A mi me importa poco lo que la gente diga o piense cuando salgo con él si por ej; le da una de sus rabietas o se le acerca un niño y el mio bruscamente se aleja y no quiere jugar o compartir con él pues simplemente, esa es su forma de ser. Yo tengo tres hijos en total y mi Javielito ha cambiado nuestras vidas por completo. Nos ha permitido mejorar como seres humanos y nos ha enseñado lo que es el amor incondicional.
Comment por Yolanda — January 15, 2006 @ 8:50 pm
Hola Tengo un hijo de 4 años que esta diagnosticado TGD en el espectro autista, vivo en Argentina y estaba investigando para hacerle Tomatis, uds. de que pais son????, Quisiera saber si conocen alguien en Argentina que realice este metodo de manera seria a mi me contactaron con unas personas que lo poco que hable me parecio que conocian bastanate del tema pero me gustaria si pueden contarme su experiencia, les agradezco muchisimo
Valeria
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Hola Valeria bienvenida,
este es el enlace para comunicarte con el Centro Tomatis en Argentina
www.tomatis.8k.com/
Somos de Puerto Rico, nuestra islita del encanto. Nuestra experiencia con Tomatis ha sido maravillosa puedes leer mas sobre ella en la seccion de Categorias en parte de La Terapia Tomatis.
No quisiera dejar pasar la oportunidad de recomendar que aunque la terapia Tomatis es una herramienta terapeutica poderosisima, el autismo solo se cura hasta ahora combinandose con el tratamiento biomedico del Instituto de Investigación del autismo de EU el cual se puede llevar a cabo en su mayoria en casa. Te invito a que visites la pagina del Instituto que está en la seccion de Visite.
Comment por Valeria — September 26, 2006 @ 5:53 pm
Soy Graciela de Argentina y miembro de la alianza de Puerto Rico y vicitando este blog he leido que hay otros padres de Argentina que visitan este blog Por favor quisiera contactarme con ellos para ayudarnos les dejo mi email grey3334@gmail.com
Gracias por este espacio.
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Hola Graciela y gracias por ofrecer tu apoyo. Le he enviado un mensaje con la copia de tu email a todos los padres que me han escrito y que viven en Argentina. Nuevamente, gracias por tu apoyo!!
Comment por Graciela — October 2, 2006 @ 3:38 am
Me llego ya el paquete de Magnetic Clay y todo esta en ingles. No se ni por donde empezar!@#$%. Puedes llamarme?
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Saludos, Sonia.
Te respondimos en el comentario que dejastes antes y por email. Esto fue lo que te escribimos:
Las instrucciones en español las puedes leer aquí y todo lo que hemos escrito sobre detoxificación natural lo puedes conseguir aquí.
También preparamos un documento fácil de imprimir con las instrucciones: Sección de Descarga de Artículos.
Te deseamos mucho éxito.
Comment por sonia — January 9, 2007 @ 4:01 pm
no puedo accesar al material educativo a pesar de tener power point, no sé por que no está accesible. Me encantaría poder utilizar ese material con mi hijo. que no habla nada.
Comment por judith casis — February 6, 2007 @ 5:18 am
Hola!! Gracias por tu esfuerzo y trabajo en crear esta pagina Yeroline. Dios te puso en mi camino cuando te conoci en Tomatis. Tengo muchas preguntas que hacerte sobre los suplementos vitaminicos y otros detalles. Por favor dejame saber como puedo comunicarme contigo para poder discutirlos. Mi otra pregunta es que Dr o Dra te apoyo a traves del proceso natural de detoxificacion de EJ. Nos han referido a varios pero me gustaria saber sobre tu experiencia personal.
Gracias y Dios les bendiga siempre.
Sandra
Comment por Sandra Leon — April 10, 2007 @ 3:11 am
Hola me gustaria saber si en colombia hay alguna institución que este aplicando el metodo tomatis Gracias
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Indira aqui estan algunos contactos que te conseguimos espero te ayuden
Centros Tomatis en América del Sur :
Argentina Tel: (54) 11 4252 7925
eMail: tomatis@hotpop.com
Brasil Tel: (55) 11 282 89 45
Colombia Tel: (57) 1 610 56 57 - (57) 1 236 11 38
Email: tomatiscolombia@hotmail.com
Costa Rica Tel: (50) 62 27 44 13
México Tel: (52) 56 06 81 79
Panamá Tel: (507) 213 8172 Fax (507) 263 2731
Email tomatis_panama@yahoo.com; evewiz@pananet.com
Comment por Indira — April 26, 2007 @ 10:22 pm
Hola Yeroline, ante todo daros las gracias tanto a tí como a tu esposo por vuestra generosidad al tener estas páginas en internet para que otras personas ávidas de conocer sobre estos trastornos puedan tener la posibilidad de ver una luz dentro del túnel. ¿Me podrías informar a través de correo electrónico dónde puedo conseguir los envases para hacer la primera prueba de metales en casa antes de acudir a los médicos?. ¿Serán necesarios esos envases para ver el nivel de mercurio durante el proceso de quelación?. Te hago esta segunda pregunta porque imagino que si compro varias unidades en un solo paquete me ahorraré gastos de envío. Esto me va a resultar carísimo. Vivo en Madrid (España) y aquí no sé a qué médico acudir, en principio cuando he hablado de que el mercurio puede ser la causa del trastorno de desarrollo de mi hijo el médico me ha mirado con una sonrisa que no me ha gustado nada, debe pensar que se me ha ido la cabeza. La idea que tengo es conseguir el Protocolo DAN (previo pago) y acudir a un médico naturópata que hay en Madrid para ver si quiere tratarnos a mi hijo y a mi; yo por desgracia tengo amalgamas de mercurio desde hace más de 20 años,vengo arrastrando problemas desde hace mucho tiempo pero no asociaba los trastornos de mi hijo con los míos, ahora que mi hijo tiene 16 años y me he metido a investigar en internet es cuando he conseguido armar el rompecabezas, todo me coincide, el causante de todo ha sido el mercurio.
Creo que sería interesante (más adelante) hacerme un blog o una página web porque con las experiencias de unos otros aprenden, sería una gran labor, para ello tengo mucho que aprender de vosotros todavía.
¿Sábes a qué dirección he de dirigirme para que me envíen el Protocolo DAN?
Muchas gracias por tu atención. Un beso fuerte para todos vosotros, y me alegro un montón de que tu hijo evolucione favorablemente.
¡Hasta siempre!
Conchita
Comment por Conchita — August 10, 2007 @ 5:44 pm
Hola:
Me siento muy contenta de haber encontrado esta pagina. Soy una abuela joven que a antes del año encontre que algo pasaba con mi nieto, quise ayudar y se me nego, se me alejo de el niño y hoy que el niño tiene 3 años mi hijo aparece con la noticia de que comenzaron a buscar ayuda para el niño y que presenta un cuadro de Autismo, quiero ayudarlo lo mas que pueda. Gracias por todos los comentarios informativos que nos ayudan a consequir la ayuda que buscamos.
Dios les Bendiga con Toda su Bendición
Comment por Migdalia — September 10, 2007 @ 12:28 am
Migdalia Bienvenida y aqui estamos para ayudar en lo que podamos!
Comment por frentealautismo — September 10, 2007 @ 12:54 am
Soy madre de un niño de 12 años diagnosticado con Asperger Sindrome es funcional y actualmente ledoy el DMG pero quisiera saber si los suplementos que usted menciona en las recomendaciones los puedo utilizar para mi hijo , ademas dejarle saber que es la primera ves que visito su pagina y es fabulosa quisiera leer todo en un dia, no soy muy fanatica de la computadora pero con todas las cosas interesantes que usted nos brinda no encuentro como despegarme le agradesco me pueda contestar mi email es tata3ster@gmail.com o tata3@prtc.net. Gracias Lisandra
Comment por Lisandra — November 14, 2007 @ 3:51 am
Hola Yorline, muy interesante e ilustrativo la pagina, aprendimos muchísimo, somos de Paraguay, tenemos un hijo con diagnostico de autismo moderado, actualmente esta con casi 6 años, el 27 de diciembre cumple 6 años. Eduardito, comenzó hablando tarde, decía palabras sueltas, pero un año después se fue apagando, hasta perder totalmente el lenguaje, desde entonces comenzó nuestro peregrinar, diversos profesionales (sicólogos, siquiatras, pediatras, fonoaudiologas, etc.), estudios de aquí para allá, en fin, tantas cosas. Finalmente, decidimos llevar a nuestro hijo a la Argentina, donde finalmente confirmaron el diagnostico.
Fue así, como buscando en la Internet, artículos relacionados con el diagnostico, nos enteramos de la pagina, y nos pusimos nuevamente las pilas y estamos muy esperanzados en que Eduardito salga adelante.
Enviamos a los Estados Unidos, a través de un laboratorio en Paraguay, muestras de su cabello, para análisis de metales pesados, en veinte días tendremos el resultado.
Le praticamos la prueba del gluten y la casina, con resultados negativos. Me pregunto si la dieta igual debe hacerse, por mas negativo que haya sido el análisis.
También pensamos hacerle un estudio neurometabolico, ni bien podamos, porque según parece es muy caro.
Desde ya muchísimas gracias, y ojala puedan ayudarnos y orientarnos
Derlis y Melba
Comment por Derlis — December 5, 2007 @ 12:56 pm
Vivo en Madrid (España)y me gustaría saber si hay algún médico que siga el protocolo DAN y dónde realizar terapia ABA cerca de donde vivo. Mi hijo tiene 5 años y medio y está diagnosticado como TGD, no saben aún si Asperger o autismo de alto funcionamiento. Por favor, Yeroline, necesito más información, en España no encuentro nada.
Espero que todo os vaya bien con vuestro hijo, hace tiempo que no escribís en el blog.
Dios os bendiga por toda vuestra ayuda.
Comment por pilar — February 7, 2008 @ 8:59 am
Hola!
Quisiera saber si en Centro America esta la institucion tomatis o alguna otra especialmente en EL SALVADOR o alguna otra institucion que pueda ayudar a mi sobrinito que e autista
Comment por fatima guzman — February 21, 2008 @ 1:43 pm
Quisiera saber si hay algun profesional o centro Tomatis en Peru o Bolivia?
felicitaciones por la noticia de la recuperaciòn tu niño!!!
Comment por Jesica — April 3, 2008 @ 2:18 pm
hola soy noelia mama de un niño de 5 años diagnosticado autista soy de argentina y me encantaria contactarme con padres de aqui. plis si pueden ayudarme. gracias por todo lo bueno y lindo que hacen por el bien de nuestros niños
Comment por noelia belgamase — August 28, 2008 @ 9:47 pm
Tengo un nieto de 13 años, le dio parálisis cerebral a los 3 meses de edad y luego nos dimos cuenta a los 7 años que era autista, hoy en día es un niño agresivo severamente, no respeta órdenes y su conducta es muy difícil. Quisiera saber si aún podría lograrse algún cambio positivo en él.
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Hola Gina:
Traté de contestarte por email pero me reboto, parece haber un problema en la direccion escrita. Así que te dejo un comment aqui.
Si, aún puede mejorar y mucho. Para los casos en que han sufrido paralisis cerebral es recomendable además la terapia de la cámara hiperbartica, esta terapia les ayuda a recuperar muchas destresas que han predido. No se de que pais eres, pero aqui en Puerto Rico esta terapia la hay. En cuanto a la agresividad del nene, me gustaria que me contaras cuando ocurren estos episodios de agresividad.
Qué causó la paralisis cerebral, fue por un virus, un accidente o después de una vacuna?
Actualmente el nene esta an algun tratamiento?
Que medicamentos toma?
Tiene problemas para ir al baño? (por ejemplo estreñimiento o diarreas)
Tiene problemas para dormir?
El nene habla? Como se comunica?
Tiene alguna obseción con algún objeto?
El nene camina?
Dame todos los detalles que puedas para tener una idea más clara de como ayudarlos.
Bendiciones para tu hogar!
Comment por Georgina Sandoval Castro — September 9, 2008 @ 12:01 am
hola a todos me interesa mucho yeroline que nos platiques mas acerca de los tratamientos porque no entendi muy bien el video porque no lo haces a puerta cerrada por favor yo por mi cuenta comenze la dieta de libre de caseina y glute y creo que si da resultado se muy dificil yo ya le quite la leche pero te agradeceria de todo corazon que mas hago tiene terapia de habla y ocupacional en la escuela y ya le estoy buscando despues de escuela carlitos tiene 4 anos y fue diagnosticado cuando tenia 3 y ya no quiero perder mas tiempo mil bendiciones por compartir tus experiencias dios los bendiga gracias mil
Comment por martinezrossy@yahoo.com — June 30, 2009 @ 3:44 am
gracias por tener esta pagina ymil bendiciones para toda tu familia me gustaria me de dijeras que hago despues de la dieta a carlitos le hicieron los examenes de genetica todo salio bien y el de metabolismo yo no entendi bien lo del metabolismo,ahora el suplemento no se lo he dado no se cual y cuanto darle tiene 4 anitos,y despues sigue lo de la candida tengo que comprar la nystatina,y despues las enzimas y despues la prueba de metales y la desintoxicacion fijate que tengo una cita con una doctora del dan pero creo que es caro tengo la cita para cuanto cobra el 22 de julio yo vivo en sanantonio tx mil veces las gracias porque aunque no entiendo el video me encanto y lo veo y lo veo porque estoy aprendiendo bastante gracias de todo corazon.
Comment por martinezrossy@yahoo.com — July 1, 2009 @ 4:35 am
Hola!!!! Me gusta mucho este blog, es muy interesante por que es algo del que hay interesarse y lo mejor es detectar a tiempo, estoy preocupada, tengo una hermosa hija de 2 años y medio y todavia no habla, dice mama y otars palabras pero muy pocas,le dan muchas rabietas,le gusta abrir mucho los armarios, y le gusta tocar mas las cosas que no son sus juguetes,desde que empezo a caminar le encanta subir y bajar escaleras,pero con criaturas si quiere hablar y jugar, pero con las personas grandes es muy timida. Por favor si me aconsejas que haga!Quiero hacer algo ya, ahora que estamos a tiempo!!! Por favor repondeme!!! Saludos!!!!
Comment por Fatima — August 4, 2009 @ 3:13 pm
Sra:permitame felicitarla por esa gran labor en veneficio de los ninos con autismo.
tengo una nina de 9 anos y hasta hoy me encuentro con su informacion a pesar de ir cada mes a clase de pedres con ninos autistas y estoy muy interesada en saber mas de la dieta,yo que crei darle una dieta muy buena que le ayudaria me he sorprendido.
Desde que nacio le di leche de soya ,y un regimen vegetariano con carnes en base a soya.
pero me gustari recibir la guia de la que habla en los videos.
gracia y que Dios bendiga su gran labor.
Comment por Chio — September 21, 2009 @ 5:56 am
hola no se si aun sigan leyendo los mensajes aqui pero meda mucjo gusto saber que hay padres como usteds que se preocupan por ayudar a otros que estamos menos informados que usteds yo tengo un conocidoque tiene 3 años y ya fue diagnosticado con autismo pero su mama desafortunadamente esta muy desinformada y la sra piensa que su niño tiene algo tan sencillo como una gripe bueno pero si yo puedo por medio de usteds ayudar a esta madre para poder decirle que hay que hacer con respecto a su niño gracias yo solo pido que por favor usteds si pueden me orientes para saber que terapias puedo yo recomendarle ala madre de este angelito el niño solo recibe terapia de lenguaje 30 minutos cada semana y acude a una ecsuela especial estodo lo que hace ella por su niño yo buscando en internet lei algo sobre la terapia de Tomatis y es algo que ya imprimi unas cuantas paginas para darle a la madre gracias de corazon sde los agradeesco cualquier cosa en la que usteds me puedan ayudar Dios los bendiga
Comment por EDUDIAN — November 17, 2009 @ 5:59 pm
gracias por tanto aporte
Comment por EDUDIAN — November 17, 2009 @ 6:04 pm