A nuestro hijo le encanta SpongeBob Squarepants (Bob Esponja). Lo ve desde los dos años y tiene una colección de sus películas en DVD. Sin embargo, por un tiempo tuvimos que esconderle las películas.
Cuando EJ veía a Sponge Bob, su comportamiento era algo violento, especialmente con Yeroline. Todavía no sospechábamos autismo, pero sabíamos que había algo mal. Alguna de las escenas lo estimulaban mucho y lanzaba golpes con sus manos y piernas, golpes que recibía Yeroline que se sentaba con él a ver las películas. Yeroline intentaba enseñarle que eso no se hacía, pero EJ no parecía entender o no podía controlarlo. Cunado veía las películas conmigo su comportamiento era más moderado. Yeroline llegó a pensar que el nene tenía algo en contra de ella. Por supuesto, no era así.
No fue hasta que sospechamos que EJ padecía de alguna forma de autismo que comprendimos su comportamiento. Nos pareció que EJ estaba expresando sus sentimientos corporalmente ya que no podía hacerlo verbalmente. Notamos que solía descontrolarse cuando SpongeBob gritaba, reía o le pasaba algo aparatoso.
Para tratar de eliminar ese comportamiento eliminamos abruptamente las caricaturas. Escondimos los discos DVD y sus cajas. El tiempo que antes pasaba viendo a SpongeBob lo llenamos con juegos, paseos y música clásica de la colección “Baby Einstein”.
Comenzamos a ver buenos resultados en las semanas que siguieron, pero no de inmediato. En menos de un mes su agresividad hacia Yeroline disminuyó. Debo añadir que EJ también había comenzado la dieta libre de caseína y gluteína y es posible que eso también haya ayudado en el proceso.
Menciono a SpongeBob porque era la caricatura que veía con más frecuencia, pero EJ reaccionaba de forma similar a otras películas. En general, nos pareció que eventos ruidoso o impresionantes en una película estimulaban su comportamiento agresivo, pero era difícil predecir cuáles porque algunas escenas que considerábamos estimulantes no ocasionaban nada en él.
Para apreciar los cambios, en ocasiones lo dejábamos ver episodios de SpongeBob en televisión, no en DVD, de manera que sabíamos que no iba a poder verlo nuevamente hasta el día siguiente. Según fue pasando el primer mes, la intensidad de sus reacciones disminuyeron. Actualmente, cuatro meses después de esconderle las películas, seguir la dieta, tomar terapias de habla y Tomatis, EJ ya no reacciona agresivamente como antes. Su comportamiento es normal para un niño de su edad: ríe, imita gestos de los personajes y repite palabras del diálogo. Ya Yeroline puede sentarse tranquilamente junto a él a ver caricaturas.

EJ y sus pijamas de SpongeBob
Irónicamente, ahora esas mismas caricaturas nos están sirviendo como ayudas intruccionales. Estamos aprovechando las acciones de los personajes para enseñarle nuevos verbos y para reconocer expresiones faciales como las de tristeza, enojo y alegría. Otras caricaturas que EJ disfruta ahora son Bob el constructor, Engie Benjy y Save-ums!, todas del canal Discovery Kids en español.
Mi nombre es Yeroline y el de mi esposo es Edwood. Somos padres de una hermosa niña de 14 años completamente saludable y de un niño de 7 años que fue diagnosticado con Autismo a los 3 años de edad y que se ha recuperado completamente. Mi esposo y yo hemos unido esfuerzos en este blog para ayudar a otros padres y familiares de personas con autismo. Nuestro hijo fue recuperándose de su condición en cuestión de meses gracias principalmente a la Terapia Tomatis y al Tratamiento Biomédico del Instituto de Investigación del Autismo y basándonos en los descubrimientos de Dr. William Shaw. En este blog queremos compartir todos los tratamientos que le ofrecimos en casa para ayudarlo y que funcionaron con él. El autismo es tratable y en la mayoría de los casos tiene cura, no pierda la fé. Nuestra mejor arma es la información.






Oigame, impresionante! Su trabajo es titánico. Este blog me hace entender un poco más a fondo la condición de una persona autista, no tanto un niño, (esa es la idea no?) y también las señales que este dá para saber si padece de la condición. Tengo un hijo de 4 años, al pricipio como que pensé algo parecido porque no hablaba bien y como que no hacia caso a las ordenes, pero ya esta hablando, aunque va a cumplir 5 y aun no entabla una conversacion completa y entendible (y hasta lógica) el doctor dice q tiene hasta los 6 para aprender… y lo demás era charlatanería, jajaja. Felicidades, muy buena iniciativa.
Comment por Shery — January 4, 2006 @ 2:43 pm
Saludos Shery te habla Yeroline y bienvenida.
Si tu hijo tiene 4 años y no lleva una conversación coherente es de suma importancia que sea evaluado por un patólogo del habla. Nuestro pediatra nos decia lo mismo, por lo que cambiamos de pediatra y la nueva pediatra en la primera visita nos dijo que el hablar, responder al habla de otro y el intento de comunicarse hablando de un niño viene en su naturaleza si a los tres años tu niño no conversa fluidamente hay algo mal. Créeme el no hablar no es sinónimo de vagancia, ñoñeria o changuería. Para ser más clara el sistema noeurológico de los niños termina de formarse a los 5 años de edad por eso es tan importante la intervención temprana. Osea que a los 6 estamos algo tarde. Shery mi recomendación es que visites un patólogo del habla que evalúe a tu bebo. Y aquí estamos a la orden no sólo para padres y madres de niños con autismo sino también para todos los padres y madres con dudas y preguntas sobre el desarrollo de sus niños.
Comment por frentealautismo — January 4, 2006 @ 8:31 pm
Lo q cuentas me recuerda al mío pero mi hijo era con Blues Clues!!!! Se creía Steve!!!
Comment por Aimee — January 30, 2006 @ 12:00 am
Mi hijo Angel tiene 5 años es autista y no habla nada, estamos desesperados y nos encontramos con
esta terapia(Tomatis),creemos que puede ser una
gran ayuda para Angel, pero no sabemos a donde ir
vivimos en un pequeño pueblo de Arizona, pero po-
demos viajar a la capital(Phoenix), por favor si-
alguien nos puede ayudar, nos harian muy felices
si encontramos terapistas con su apoyo.
GRACIAS.
Comment por Teresa Baldenegro — January 30, 2006 @ 7:20 pm
Hola Teresa, Bienvenida. Estuve buscando y encontré esta información:
The Davis Center for Hearing, Speech & Learning, a SLLC Outreach Center, or call Phoenix 602-381-0086
Educational applications of the Tomatis Method since 1987
Arizona 602-381-0086 in Phoenix
California 626-405-2386 in Pasadena
Georgia 678-921-4427 in Atlanta
New Jersey 973-347-7662 in Budd Lake,
Puedes encontrar mas información en
http://www.soundlistening.com/
Esta es la dirección que aparece en la sección de “contact us”
301 E. Bethany Home Road, Suite A107
Phoenix, Arizona 85012
Tel: (602) 381-0086
Fax: (602) 957-6741
Por favor cualquier otra duda o pregunta me puedes escribir en confianza, estamos aquí para ayudar. Bendiciones para ustedes!!
Comment por frentealautismo — January 30, 2006 @ 11:30 pm
Pense que el artículo del nuevo día sobre la dieta era de ustedes. Pero parece que no, ustedes hubiesen compartido cada detalle con todos los que pudiesen y ahora no habría un chico recuperado, talvez varios.
Comment por Sra. Ocasio — October 8, 2006 @ 4:13 am
YEROLINE UNA DE LAS CONDUCTAS QUE NO HEMOS PODIDO CONTROLAR ES PRECISAMENTE QUE NUESTRO NINO SE VIOLENTA CON LOS MUNEQUITOS. LA MAYORIA
LO EXITA Y SE PARA Y #PAM# , GOLPEA EL TELEVISOR O ME GOLPEA A MI O ME JALA EL PELO .NO PUEDE CONTROLAR ESE IMPULSO ,Y A VECES HASTA EN ESCENAS QUE NO SON RAPIDAS O VIOLENTAS .
?CREES TU QUE EN EL CASO DE J TOMATIS TUVO MUCHO QUE VER EN SU MEJORIA RESPECTO A LAS
PELICULAS?
FULGENCIO
********************************************************
Definitivamente Fulgencio, pero debo decirte que mi nene tambien llevaba la dieta cuando comenzo Tomatis. Y muchos niños han disminuido sus reacciones agresivas con la dieta y la suplementacion. Pero, Tomatis definitivamente combinado con el tratamiento de biomedico acelera el proceso de recuperación ya que combina Integracion auditiva, Organizacion Neurologica y Terapia de sensorial, es una terapia intensiva que cambio la vida de mi hijo pero para la recuperacion total debe combinarse con el tratamiento biomedico.
Comment por fulgencio leon — October 31, 2006 @ 3:31 am
mi nombre es peter muñoz y quiero contactar personas con experiencia en el manejo de l a agresividad en niños autistas
gracias
Comment por peter muñoz — March 12, 2007 @ 9:44 pm
Excelente elaprendizaje, de todos Uds. y Ahora para mì. Trabajo con niños con capaciddes distintas( asì tratamos de evitar etiquets)Desde este año. Enriquecedora Experiencia la de arriba.
Comment por Magda de Natareno — July 1, 2007 @ 6:02 pm
Estoy haciendo prácticas en un comedor escolar y tenemos a un niño con autismo que para darle de comer le tapan la nariz mientras otra le abre la boca, ellas dicen que hay que actuar así, pero yo no lo veo nada normal, me gustaria que me respondiera alguien para ver si tengo o no razón muchas gracias, porque si es asi estaria dispuesta a denunciarlo.
Comment por rosa — May 26, 2008 @ 9:39 pm
Como ayudar a una nina de 4 anios, porquen al parecer sus padres no aceptan el problema evidente que tiene, o como decirle a los padres que busquen ayuda?? eso me preocupa y estan a muy buen tiempo,Gracias y que Dios los bbendiga.
Comment por Lorena castellanos — August 3, 2008 @ 4:16 pm
muy interesantes estos temas yo nose como describir a mi hijo de 2 años es muy agresivo hasta conmigo aveses por nada le pega a su hermana a quien sea con lo q tnga en lamano grita y se aferra a lascosas aunq cuando uno selasda es para aventarlas o rronperlas nose q pasa con el pero parami noes un ni normal
Comment por p l v — November 17, 2009 @ 4:49 pm