Ayer mi hijo redescubrió el viento. Yo acostumbraba a tener el aire acondicionado siempre puesto en la guagua, porque desde muy pequeño mi hijo no toleraba la sensación del viento en la cara. Comenzaba a gritar y a mover las manos como si algo lo estuviera atacando. Esto era a causa de su desorden de procesamiento sensorial que le causaba no sólo una hipersensibilidad en la piel sino que no entendía lo que era el viento. El dicho que dice:”…hasta del viento lo celaba”, en nuestra familia era real.
Ayer por casualidad dejé los cristales abajo porque salí al mediodía y hacía calor en lo que el aire acondicionado refrescaba el carro por dentro. Cuando llevaba unos dos minutos viajando mi hijo me dice: “¿Mamá, qué es esto?” Al mirar por el retrovisor el corazón me dió un vuelco cuando lo veo con sus brazos extendidos, los ojos cerrados y su lacio cabello moviéndose. Tenía una expresión tan hermosa en el rostro, estaba sonreído disfrutándolo. Le contesté: “Es el viento” y el me dijo: “¡Me gusta en viento mamá!.
Es increible que hace sólo 4 meses éramos esclavos hasta del viento, de los sonidos, velando por cada cosa impredecible que pudiera afectar a nuestro hijo. Y hoy nos encontramos tratando de aprender a no temer más, tratando de aprender a hablarle sin pausas, como las personas comunes y corrientes. Y es extraño, me acostumbré a hablar como Tarzán, porque no había otra forma de que el niño entendiera y hoy le hablamos en ocasiones así y es él el que nos corrige. Los artículos no existían para él y ahora si el nene pregunta qué es eso y contesto “…camión” él me corrige diciendo: “El camión de gas”. Por ahora nos estamos reeducando mi esposo, nuestra nena de 11 años y yo, para aprender a hablar correctamente con nuestro hijo.
Pero, desde ahora y por el resto de mi vida cada vez que sienta el viento acariciando mi cara, pensaré en mi hijo.
Mi nombre es Yeroline y el de mi esposo es Edwood. Somos padres de una hermosa niña de 14 años completamente saludable y de un niño de 7 años que fue diagnosticado con Autismo a los 3 años de edad y que se ha recuperado completamente. Mi esposo y yo hemos unido esfuerzos en este blog para ayudar a otros padres y familiares de personas con autismo. Nuestro hijo fue recuperándose de su condición en cuestión de meses gracias principalmente a la Terapia Tomatis y al Tratamiento Biomédico del Instituto de Investigación del Autismo y basándonos en los descubrimientos de Dr. William Shaw. En este blog queremos compartir todos los tratamientos que le ofrecimos en casa para ayudarlo y que funcionaron con él. El autismo es tratable y en la mayoría de los casos tiene cura, no pierda la fé. Nuestra mejor arma es la información.






No sabes cuanto me alegro de los logros de tu niño. Ahora que tocas el tema del viento,a mi nene le gusta pegar su cara al aire del cuarto y dice que se está “bañando el pelo”. Por el contrario si bajamos los cristales del carro o se abre el sun roof, se molesta y pide que se cierren. Yo pienso que mi chiko no le molesta sentir el viento sino el sonido que se escucha cuando entra el viento por el cristal pues sino también le molestaria el del acondicionador de aire.
Comment por Yolanda — January 27, 2006 @ 12:32 am
Me conmovió muchísimo esta experiencia de tu hijo con el viento.¡Qué hermoso tu hijo! Es muy esperanzador. Mis mejores deseos para tu hijo y para todos ustedes.
Saludos
Comment por no apta para la humanidad — January 28, 2006 @ 4:18 pm
ME recomendaron este blog y estoy absorta… Un abrazo, los recoendaré…
Comment por goddess — January 28, 2006 @ 7:19 pm
Hermoso Yeroline, me tome la libertad de convertirlo en un post, en mi blog.
Comment por Francisco Torres(Lord Picis) — January 29, 2006 @ 11:24 pm
Hola Yeroline, que hermoso regalo les esta dando su hijo, me emocione mucho al leer esa experiencia que tuviste con él. Es increible, ya sabes que estoy muy contenta por ustedes y espero de todo corazón que siga mejorando…bendiciones
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MENSAJE DE PARTE DE YEROLINE,
Gracias a todos por escribirnos. Me disculpo por tardar en responder pero es que he estado con un virus estomacal fuerte. Bueno pero ya estoy mejor. Y me disculpo por incrustar este mensaje en otro, pero estamos teniendo problemas para postear nuestros comentarios. Los de los visitanten llegan sin problema pero el blogsome no nos está dejando contestar, están trabajando en eso. Lamento los inconvenientes.
Yolanda estoy de acuerdo contigo es posible que sea el sonido ya que el AC suelta el aire de forma uniforme todo el tiempo y hace siempre el mismo sonido uniforme y el viento por la ventana cambia de intensidad, temp. y sonido. A la verdad que estos niños son extraordinarios, lo que ellos no noten no lo nota nadie. Y que impresionente como tu nene asocia el viento con el agua, Dios te lo bendiga!
NoApta, gracias por darte siempre la vueltita. Para nosotros tambien es esperanzador que personas que no tengan niños con autismo se interesen, gracias.
Goddess, es un placer que nos visites y aqui estamos siempre a la orden para cualquier duda o pregunta. Bienvenida!
Francisco (LordP) gracias por visitarnos. Y gracias por tu apoyo posteandonos en tu blog.
Barbara que bueno que nos visitas. Espero que estes más tranquila. Y por favor dejanos saber como le va al nene cuando empiece Tomatis. Dios los bendiga mucho!!
Comment por Bárbara — January 30, 2006 @ 12:41 am
Esperamos esten bien.
Te comento aquí para dejarte saber que hemos resuelto el problema que habia en Para Maestros, pero cambiamos de Direccion.
Ahora es:
http://maestros.blogsome.com
Nos seguimos leyendo.
Comment por Para Maestros — February 2, 2006 @ 12:50 pm
Que linda historia, fue todo un placer leerla. Mientras leía me imaginaba lo descrito como una película en mi mente. Muy conmovedor.
Quería decirle que hay un problema con el artículo “Cuando nos toca contestar ¿qué decimos?”, ya que no se puede comentar nada. Creo que el problema puede ser el uso del signo “¿” en la dirección (al menos siempre he tenido problemas en Blogsome con este signo).
Comment por eugenio — February 5, 2006 @ 4:27 am
Que felicidad!!!!!!!! mientras leía me imaginaba la carita del precioso de tu hijo (mi yerno) con el viento dándole y su pelito cano todo revuelto. Esto si son momentos especiales, me pongo en tu lugar y me imagino tu felicidad. Espero todos esten bien, besitos a todos. dile a Edwood Joel que Faby está loca de verlo.
Comment por Jaritza — February 21, 2006 @ 3:09 am
HOOOOLLLLAAAAA!!!!!!Yariii!!, que emoción que nos visites!! Cómo están Lolita y BanBan? Mira que EJ se pasa preguntándome dónde está Fabiola? Y si yo le digo que está en su casa me dice: “…está en Tomatis!” Espero que estén bien por allá y me le das saludos a TuMa (Tu marido ja,ja) y besotes y bendiciones para ti y los nenes. Aquí a la orden!!
Comment por frentealautismo — February 21, 2006 @ 4:23 pm
Estamos bien todos gracias a Dios, varias cosas nuevas pero te las cuento en Tomatis para dar lata allá. Lolita me pide a EJ todos los días porque en el programita de computadora CARAS al final dice su nombre y ella le encanta. Ah!! Lily y Rafael estan bien. Besos a todos.
Comment por Jaritza — February 22, 2006 @ 1:33 am
Hola!, gracias por compartir tan hermosa experiencia. Soy padre de un niño de cuatro años, es autista, yo no quería aceptarlo así, pero es una realidad. Tu blog es una bendición de Dios para mi y mi pareja, gracias mil…
Comment por jaime luis — April 26, 2007 @ 4:33 pm
Este fin de semana acudimos a un neorologo pediatra por sugerencia de una terapeuta del lenguajje, dado que mi hijo tiene 2 años y medio y no habla, solo dice mama y papa, nos han pedido que le hagamos una serie de pruebas pero el doctor comento que podria tener autismo atipico, y leyendo uno de tus articulos sobre las vacunas me llamo mucho la atención porque yo fui una niña a la que siempre vacunaron pero que nunca le dio ni varicela, rubiola ,sarampión. Los doctores le comentaron a mi madre que tenia un bues sistema inmunologico, quizas se lo transmiti a mi hijo.
Al igual que ambos ( mi esposo y yo), siempre fuimos niños muy retraidos, solitarios. En el caso de mi esposo siempre fui un niño mas inteligente que el promedio, siempre becado pero muy pasivo y aislado. Siempre que plaqticamos sobre la forma de ser de mi hijo ( Edgar JEsus, el comento que es igual de tranquilo que el. Quizas en nuestra epoca por el poco avance de la ciencia teniamos ciertas cracteristicas que nos hacian diferentes a los demás pero nuestro padres nunca lo detectaron.
Comment por edith navarrete — February 25, 2008 @ 3:09 pm
Hola, me llamo Adriana, soy de Guatemala, y tanto mi esposo como yo nos sentimos acorralados, porque tenemos un niño de 3 años y medio y aunque aún no le han diagnosticado totalmente el autismo, nosotros consideramos que por las actitudes que tiene si padece del mismo, quizás no en grado alto sino moderado, porque por ejemplo no soporta el contacto con otras personas, actualmente está en el colegio y no se relaciona con sus compañeros, no pone atención y no sigue instrucciones, pero lo peor de todo es que ya va a cumplir 4 años y no habla nada, pero no se balancea, ni tiene perdida su mirada, y si mira a los ojos a las personas incluso les da beso al decir adiós, pero bueno lo expresado anteriormente que pensamos que si tiene autismo en un grado moderado, pero tampoco estamos seguros de eso y no es que hayamos sido muy dejados sino que le hemos hecho todos los exámenes que nos han requerido desde los evocados auditivos hasta la resonancia magnética, pero desafortunadamente al igual que comentó Yolanda, el pediatra de mi hijo siempre nos decía que esperáramos, que era normal, que lo consentíamos mucho, etc. etc., hasta que lo cambiamos de pediatra, hace poco tiempo por cierto, y ella inmediatamente nos decepcionó diciéndonos que es autista, creo que se fue al otro extremo, y bueno acá en Guatemala, me imagino que no se sabe nada sobre la Terapia Tomatis o no existe ningún lugar donde la impartan, ya que si es costosa desafortunadamente en Guatemala la mayoría no tenemos los recursos económicos suficientes para terapias tan costosas, pero a pesar de eso cuando leí este artículo me super llamo la atención porque la verdad estaba muy decepcionada, pero en cuanto lo leí ha florecido una esperanza en mi corazón, por favor les suplico nos ayuden y nos orienten en que debemos hacer, para ayudar a nuestro hijo lo amamos y nos duele mucho que pase por todo esto… por favor se los suplicamos… y desde ya mil gracias!!… Que Dios los bendiga!!
Comment por Adriana — March 30, 2008 @ 3:28 am
mi hijo hjabla como johny 5..recuerdan el robot d la pelicula? asi mismo habla en casa todos hablamos asi porque de alguna manera queremos sentirnos cerca de el…se refiere a el como otra persona y en la escuela a diario recibo quejas de el… no sigue instrucciones, se para en las sillas, va a el bano y sale medio desnudo etc…todos los dias lloro komo bobita..help pleaseeeeee
Comment por yara — September 22, 2009 @ 7:52 am
by the way…mi hijo tiene autismo tipico kanner..tiene 12 de los razgos, pero increiblemente inteligente… lee y escribe desde los tres años , nombra sus dedos,figuras geometricas etc… se supone q iba para head start pero lo pasaron a kinder, y todos los dias recibo quejas de su maestra estoy desesperada ayuda pleaseeeeeee
Comment por yara — September 22, 2009 @ 7:56 am