La Terapia de Habla en la vida de mi hijo
Artículo para el Periodico Gente Especial
Por Yeroline Ruiz Olmo
Mi hijo Edwood Joel tiene tres años y padece de Autismo (PDD). Su terapeuta del habla se llama Yamir García Segarra y trabaja en el Centro de Terapia del Habla de Caguas que dirige la Dra. María Del Carmen Ortiz Milián. Al principio Edwood Joel lloraba al entrar a la terapia. Con el tiempo dejó de llorar, pero al pasar por las puertas de la oficina, el niño cambiaba completamente, era como si formara una coraza a su alrededor. Se volvía inexpresivo y mecánico, completamente desconectado del mundo que lo rodeaba.
Aunque presentaba la mayoría de las características comunes de un niño con autismo, su peor obstáculo era el terror que les tenía a las personas. En ocasiones pienso que su cambio de actitud en la oficina de Yamir era un mecanismo de defensa para no caer en crisis y poder estar cerca de ella. Para nosotros era evidente que el niño disfrutaba de su compañía, sólo que su miedo a la interacción no le permitía expresarlo. En el hogar, sin embargo, repetía solito toda la terapia que ella le daba e imitaba sus gestos.

En una ocasión lo grabamos y le enseñamos el video a Yamir porque ella nos había mencionado que le gustaría ver cómo era Edwood en el hogar ya que le habíamos mencionado que él sí hablaba; no conversaba, pero hablaba. Jamás olvidaré sus palabras: “¡Dios mío, él es un niño completamente funcional!”. Sus palabras nos llenaron de esperanza y alegría.
Edwood Joel actuaba así porque tenía un problema severo de procesamiento y modulación sensorial. Esto no le permitía responder a la terapia de habla como la mayoría de los niños lo hacen. Para solucionar su problema decidimos combinar la Terapia de Habla con la Terapia Tomatis.
La intervención de nuestra terapeuta del habla en combinación con la Terapia Tomatis fue crucial para la recuperación de nuestro hijo. Mientras los terapeutas de Tomatis trabajaban despertando las áreas de procesamiento que Edwood tenía dormidas en su cerebro, Yamir moldeaba y estructuraba el área de lenguaje y comunicación. Así Edwood podría desarrollar las destrezas de habla y lenguaje de forma organizada y sin dejar lagunas. Fue todo un éxito.
La manera tan profesional y humana en que Yamir ha trabajado con nuestro hijo merece ser compartida con todos ustedes. La mayoría de los niños con autismo requieren más de un tipo de terapia; queda de los terapeutas el aprovechar al máximo las ventajas que trae para el niño la combinación de éstas.
Yamir es alguien muy importante en nuestras vidas, especialmente en la de nuestro hijo. En las mañanas, aún en las más frías, cuando le toca tomar la terapia y Edwood Joel se niega a levantarse, sólo tengo que decirle que vamos a ver a Yamir y se levanta de un salto, con una hermosa sonrisa iluminando su rostro. Con ella, Edwood Joel aprendió lo hermoso que es hablar y descubrió por primera vez lo que es la amistad.
Mi nombre es Yeroline y el de mi esposo es Edwood. Somos padres de una hermosa niña de 14 años completamente saludable y de un niño de 7 años que fue diagnosticado con Autismo a los 3 años de edad y que se ha recuperado completamente. Mi esposo y yo hemos unido esfuerzos en este blog para ayudar a otros padres y familiares de personas con autismo. Nuestro hijo fue recuperándose de su condición en cuestión de meses gracias principalmente a la Terapia Tomatis y al Tratamiento Biomédico del Instituto de Investigación del Autismo y basándonos en los descubrimientos de Dr. William Shaw. En este blog queremos compartir todos los tratamientos que le ofrecimos en casa para ayudarlo y que funcionaron con él. El autismo es tratable y en la mayoría de los casos tiene cura, no pierda la fé. Nuestra mejor arma es la información.






Hola, soy de Venezuela y recientemente la gente de Tomatis abrió sus oficinas aquí. Los llamé pero me dijeron que mi hijo era muy pequeño para recibir esta terapia porq las instrucciones eran muy complicadas. El es autista y tienes 2 años y 9 meses no tiene lenguaje verbal. Creen ustedes que conocen la terapia que sería imposible para él seguir las instrucciones, asi de complicadas son. Gracias, Sarah
Comment por Sarah — June 4, 2006 @ 2:15 am
Tu niño es bello!, me alegro muchisimo de que le hayan funcionado bien las terapias a tu hijo!
Comment por Ilu — June 4, 2006 @ 3:18 am
Hola Sarah
Te dire que me sorprende mucho porque el Centro de T. Tomatis aqui en Puerto Rico atiende niños de edades tan tempranas como un año de edad. Y me preocupa aun mas el hecho de que te hayan dicho eso ya que es de conocimiento general que mientras mas temprano se comiencen las terapias y los tratamiento con los niño autistas mayor es la probabilidad de recuperacion. De veras que lamento mucho que te hayan dicho eso y si crees necesario y deseas intentar hablar con ellos otra vez tienes mi permiso para citar lo que te he dicho. De hecho si es que tienen alguna duda porque son un centro nuevo, puedes darle el telefono de la oficina de mi doctora que es la Licenciada Nelly Torres de Berela y su telefono es (787) 774-1164 y el fax es el (787) 774-1167. Y asi se informan. Mientras tanto me gustaria preguntarte que otras cosas has tratado con tu niño; comenzo la dieta GFCF? esta tomando suplementos? le hicieron la prueba de metales pesados en la orina?
Comment por frentealautismo — June 4, 2006 @ 2:54 pm
Hola Yeroline
De verdad que cada vez que nos cuentas los progresos de tu niño mediante este blog siento una alegría bien grande porque en cada niño con autismo veo al mio. Sabes a Carlitos le pasa algo similar con su terapista del habla; se lleva muy bien con ella pero realmente se porta muy hiperactivo durante su terapia y el normalmente no es así. Poco a poco a ido mejorando mas aún en estos últimos meses que voy progresando en su dieta que tan dificil se me a hecho. Aprovecho para hacerte una pregunta: Que sabes del Método Berard? A mi me encantaría poderle dar Tomatis pero realmente no tengo el presupuesto ni la manera de como viajar al área metropolitana pues te cuento que antes iva cada seis semanas a Carolina para darle tratamiento de Organización neurológica (la cual le ayudo muchísimo)pero lamentablemente debido a lo mismo (la transportación mas el gasto del viaje) no e podido seguir llevandolo. Por ahora tengo en planes ahorrar un dinerito para el Método Berard que lo tengo aquí mismo en Ponce y la prueba de metales pesados en orina que se la quiero hacer por si tengo entonces que proceder con la quelación a traves de los baños que le das a Elwood. Te agradecería mucho que me investigaras de si realmente es efectivo ese método. Y muchas Gracias por toda esa información que siempre nos brindas a traves de tu blog. Nuevamente muy bien por Elwood; es un campeón!!!!
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A Yessica y a Ilu mil disculpas por tardarme en contestar pero hemos tenido problemas con el spamificador del blog y no me aceptaba ni mis propios comentarios.
A Ilu muchas gracias, es verdad que mi hijo es bello. Y tengo una nena de 11 años que tambien es preciosa. A la verdad que Dios ha sido bueno con nosotros!! Bueno aqui siempre a la orden!!
A Yessica,
Te voy a investigar, tengo amistades que le han dado a sus nenes Integracion Auditiva, pero no se si usan el metodo Bernard. Pero no te preocupes yo te averiguo y te dejo saber. Y gracias por tu apoyo, significa mucho para nosotros cuando otros padres se unen a nuestras alegrias.
Muchas bendiciones para tu hogar!!!
Comment por Yessica Sedan — June 5, 2006 @ 5:13 am
Tengo una hija de 6 años y aun no habla. Alguien me pudiera dar algun informacion del metodo Tomatis en Puerto Rico
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Hola Lisa bienvenida:
El Centro de Terapia Tomatis que nosotros visitamos es el de la Dra. Nelly Torres de Carella, en Rio Piedras. El tel es el (787)774-1163 y 1164 es excelente y los terapuetas son bien profesionales. Hay otro centro Tomatis en Caguas pero es de otra Dra. a la cual no conosco pero tambien he escuchado muy buenos comentarios sobre ellos.
Bendiciones para tu hogar y aqui a tus oredenes siempre!!
Comment por Lisa — June 7, 2006 @ 1:44 pm
Tengo dos niños, uno de 9 años que ha sido diagnosticado con Déficit de Atención con Hiperactividad, pero que al momento no es medicado ya que funciona en el hogar y en la escuela. El pequeño de 4 años recientemente el neurólogo lo diagnosticó con lo mismo. La diferencia es que a éste sí lo medicaron ya que estaba dándo muchos problemas en la escuela y en las terapias. El recibe terapias del habla ya que su lenguaje es limitado.Todavía a esta edad tiende a decir mucha geringoza. Mi preocupación es que mi padre me quieren hacer ver que el niño es autista y que debo buscar otra opinión. A el le hicieron una evaluación sicológica la cual arrojó el mismo diagnóstico que el Nuerológo. Cómo puedo verificar quién tiene la razón.
Comment por Janetsse Colón — June 11, 2006 @ 6:40 pm
Creo que este listado de características de un niño autista te puede ayudar. Esta información fue tomada de la página
http://www.psicopedagogia.com/caracteristicas-de-los-ninos-autistas
Las características por las que podemos reconocer a un niño autista son variadas, pues es un síndrome (conjunto de anomalías) y no es una enfermedad. Se considera que una persona es autista si tiene o ha tenido en alguna etapa de su vida, cuando menos SIETE de las siguientes características:
· Lenguaje nulo, limitado o lo tenía y dejó de hablar.
· Ecolalia, repite lo mismo o lo que oye (frases o palabras).
· Parece sordo, no se inmuta con los sonidos.
· Obsesión por los objetos, por ejemplo, le gusta traer en la mano un montón de lápices o cepillos sin razón alguna.
· No tiene interés por los juguetes o no los usa adecuadamente.
· Apila los objetos o tiende a ponerlos en línea.
· No ve a los ojos, evita cualquier contacto visual.
· No juega ni socializa con los demás niños.
· No responde a su nombre.
· Muestra total desinterés por su entorno, no está pendiente.
· No obedece ni sigue instrucciones.
· Pide las cosas tomando la mano de alguien y dirigiéndola a lo que desea.
· Evita el contacto físico. No le gusta que lo toquen o carguen.
· Aleteo de manos (como si intentara volar) en forma rítmica y constante.
· Gira o se mece sobre sí mismo.
· Se queda quieto observando un punto como si estuviera hipnotizado.
· Camina de puntitas (como ballet).
· No soporta ciertos sonidos o luces (por ejemplo, la licuadora o el microondas).
· Hiperactivo (muy inquieto) o extremo pasivo (demasiado quieto).
· Agresividad y/o auto agresividad (se golpea a sí mismo).
· Obsesión por el orden y la rutina, no soporta los cambios.
· Se enoja mucho y hace rabietas sin razón aparente o porque no obtuvo algo.
· Se ríe sin razón aparente (como si viera fantasmas).
· Comportamiento repetitivo, es decir, tiende a repetir un patrón una y otra vez en forma constante.
Esta lista se da como referencia pero será necesario el diagnóstico del neurólogo así como la valoración del psicólogo.
Puedes conseguir más información en
www.zonapediatrica.com/mod-htmlpages-display-pid-794.html
y si visitas la sección de Recomendaciones en esta página el artículo Pasos a seguir si sospecha que si hijo tiene autismo hay algunos consejos que podrían ayudar.
Bueno, mis bendiciones para tu hogar y estamos aquí a la orden!
Comment por frentealautismo — June 11, 2006 @ 7:30 pm
hola!!!
he leido tu documento; eres grandiosa y tu hijo sumamente hermoso.
Estoy trabajando en una propuesta que esta sobre el escritorio de la Primera Dama de Puerto Rico.
Espero realizar un centro donde estos niños tengan todas las facilidades en un mismo lugar, educacion con el sistema montesorri, terapias alternativas, terapias fisicas y terapias de lenguaje, sicologos,enfermeras etc…
esperando hacer este sueño realidad el cual sea sin costo alguno para nuestra comunidad.
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Hola Sandra:
Si supieras que ese es tambien mi sueño. Un centro en el que los padres puedan ir y los niños reciban tratamiento sin costo alguno. Cuenta conmigo por favor. El autismo es reversible, hace menos de un año mi hijo no hablaba, tenia todas las caracteristicas de un niño con autismo nuestras vidas eran un caos total, se llego a considerar incluso que tenia esquizofrenia, por su terror a las personas y por las pesadillas que sufria y epilepcia porque era hipoactivo y en ocasiones caia en un estado en el que parecia estar catatonico.
Hoy dia mi hijo esta en proceso de ser reevaluado ya que su recuperacion ha sido tan dramatica que aunque ya lo habia apuntado en el Centro Margarita de Cidra (para niños con autismo) tanto sus terapeutas como sus medicos entienden que debe ir a un pre-escolar regular y que debemos comenzar el proceso de re-evaluacion porque su diagnostico debe ser retirado debido a su recuperacion.
Mi vida hoy dia tiene una meta y es ayudar a todos estos niños que conosco con autismo a que tambien se recuperen. He trabajado con padres aqui y de otros paises via e-mail (España, Peru, Mejico, Venezuela, Arizona, Rep. Dominicana, entre otros que no son latinos) Y sus niños han comenzado poco a pococ a hablar y a mejorar.
Una vez en medio de mi desesperacion ore a Dios y le pedi que me ayudara a ayudar a mi hijo y poco a poco asi ocurrio. Hoy dia cad vez que conozco a un niño que necesita ayuda mi oracion es esta: “Señor ayudame a ayudarlos, abre las puertas para que este niño se pueda recuperar. Ayudame a ayudar”
Asi que por favor si esta propuesta se da cuentas conmigo 100%.
Bendiciones a tu hogar!!
Comment por sandra colon — June 13, 2006 @ 2:02 pm
Ese yerno mío es tan bello Dios me lo cuide. Me alegro tanto por el y por ustedes (por que se lo que se siente tener un hijo autista) que Edwood tenga tantos logros. Dios lo bendiga a el y a ustedes como padres que luchan tanto para sacarlo adelante y a ti sobre todo que estas echa una TITANA!! con esto del autismo. Te quiero mucho y estoy loca de compartir contigo y los nenes otra vez. Besitos a todos. Jary
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Hola Jary que bueno saludarte:
Verdad que es bello? Estamos tan orgullosos de el y de la nena que nos ayuda tanto. Ellos se la pasan ahora jugando y EJ se la pasa detras de ella todo el tiempo, hablandole, abrazandola y buscandole juego. Que mucho hemos vivido en tan corto tiempo verdad? Se que tu has vivido muchisimo tambien y que Fabi tambien ha recuperado muchisimo. Esa princesa tan bella que tengo por nuera, Dios la bendiga. orque esa Fabi si que es especial, ella es tan dulce con todo el mundo y tan coqueta!! Y ni se diga Bambam que Mi nena me pregunta cada vez por el y me dice: Ay mami cuando vamos a ver a Jaritza, tengo unas ganas de darle un apreton a Bambam y jugar con el!!
Bueno o tambien estoy loca por verlos otra vez! Cuando empieces Tomatis me avisas ya he mejorado bastante de la espalda Gracias a Dios a ver si me doy la vuelta y los veo!! Un besote para ustedes!!
Comment por Jaritza — June 17, 2006 @ 9:45 pm
Hola Yeroline. Me alegra que te sientas mejor. Leer sobre la recuperación de EJ me llena de muchas esperanzas. Mi nene también ha avanzado a pasos agigantados y aunque aún le falta un poco, su cambio ha sido dramático. Es cierto, el autismo puede ser vencido. Esta condición ya no es lo que era antes o por lo menos como lo veia la gente, un niño o persona sentado en una esquina mirando hacia una pared. Esto ocurría pues no se conocían todos los método que existen ahora o la gente se conformaba o se resignaban a que sus hijos no iban a mejorar. Pues nosotros no nos resignamos y continuaremos haciendo lo que tengamos que hacer para sacar a nuestros hijos hacia adelante.
Muchas Bendiciones.
Comment por Yolanda — June 18, 2006 @ 9:25 pm
Querida Yeroline:
Me llamo Fabiana, soy de Argentina,tengo a mi nene de 5 años con autismo y me interesa mucho la prueba de Metales Pesados en al orina.Quisiera saber despues de hacer la prueba, con los resultados a quien recurriste (pediatra,inmunologo,etc),y que tuvieron que hacer para eliminar el exeso de metales?
Me alegra mucho que hayas notado avances tan importantes en tu nene,por ustedes y por la esperanza que nos llega a nosotros de encontrar algo que mejore a nuestros hijos que amamos tanto.
Desde ya muchas gracia !
Espero ansiosa tu respuesta
Fabiana
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Querida Fabiana:
Bienvenida! Despues que tengas los resultados, puedes consultar con un genetisista pediatrico, toxicologo pediatrico o un inmunologo. Lamentablemente aca en Puerto Rico, yo no tuve a quien acudir. Los padres y madres nos hemos convertido en investigadores del tema y hemos encontrado apoyo a traves de la Alianza Autismo de PR a la cual pertenezco y a traves del Instituto de Investigacion del Autismo en EU, el DAN Institute, Y muchos otros lugares que comparten sus avances a traves del internet. hemos logrado ayudar a nuestros hijos.
Los medicos aca ahora estan comenzando a entender que el tratamiento del autismo debe ser uno biomedico y que el autismo no es un enfermedad siquiatrica sino una condicion bioquimica del cuerpo la cual puede tratarse. y han comenzado a interesarse porque han visto los cambios en nuestros hijos. El autismo es reversible, Fabiana. Y queremos que te sientas en la confianza de escribirnos cada vez que tengas dudas o preguntas, estamos para ayudarte. Un fuerte y caluroso abrazo desde la isla del encanto y muchas bendiciones para tu principe!!!
Comment por Fabiana Cabrera — July 23, 2006 @ 1:08 am
Saludos. Quisiera poder cominicarme contigo personalmente o por telefono para que me puedas dar luz sobre unas dudas que tengo del tratamiento
que leas dado a tu hijo. Gracias Vivian
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Hola Vivian y bienvenida
Mi email es yzennette@yahoo.com y mi celular es (787) 317-9041, a tus ordenes siempre por lo general me consigues los fines de semana y despues de las 8:00 pm en la semana ya que trabajo. Estamos a tus ordenes!!
Comment por vivian — October 13, 2006 @ 5:15 pm
Hola Yero y Edwood: Yero, hace tiempo que no sabemos de ti, Carmen y Ernesto, Papás de Jefté
Este es nuestro e-mail jeftéjuner@gmail.com HC 45 Box 9786 Cayey, PR 00736-9801 y los teléfonos son 263-6102, cel.787-595-7504-Carmen, 787-678-6151-Ernesto.
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Les pido mil disculpas, se que les debo info, pero es que como estoy trabajando 8-5 , Lunes a jueves y los sabados. Los viernes son las terapias de nene y los corre corre los domingos. Y es tanta la gente que se me ha acercado que estoy trabajando con los padres via e-mail asi puedo sacar un tiempo especifico para ayudar sin desatender a mi familia ahora que mi tiempo esta mas limitado. Tenemos tambien la charla del dia familiar y una presentacion el 14 de nov para los estudiantes de Educación Especial del CUC que ellos mismos solicitaron. Espero que me comprendan, los queremos mucho, me le dan un besote a Jefte y me escriben ya que es mas facil que me consigan en el web!! Muchas Bendiciones!!
Comment por Ernesto Rodríguez-Nieves — November 5, 2006 @ 12:39 am
tu hijo es como yo
Comment por yamir — November 7, 2006 @ 8:08 pm
Hola, la verdad esto sorprendida de los avances que ha tenido tu hijo, yo estoy estudiando psicología, tengo casi 20 años y ahora que tuve la oprtunidad de empezar con algunas prácticas en el CAM (centro de atención múltiple, para niños con discapacidades de cualquier tipo), me di cuenta de que las características de los niños autistas son REALES, hay niños, como tengo entendido que es tu bebe, que se comportan como cualquier otro niño. a mi en lo particular me dan muchísima ternura ya que son los seres más inocentes que hay.. ninguno de sus actos son con el afán de lastimar y claro que perciben las actitudes de los que lo rodean. despues de realizar el trabajo que me encomendaron en la escuela y de ver tu experiencia como madre y pues la de una señora conocida mía que igual cuenta con un hijo autista, me interesa mucho más enfocarme en esta área. muchísimas gracias por contarnos tu historia, espero que siga progresando todo tan bien como siempre!!!
les mando un beso enorme a ti, a tu bebé y a tu familia.
Dios les bendiga..!!!
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Hola Mili y bienvenida:
Gracias por interesarte en nuestros niños, hacen falta más profesionales como tu, te deseo mucho éxito y aqui estamos a tus ordenes!!!
Comment por Mili — November 8, 2006 @ 2:07 am
mi bebé tiene 3 años y 2 meses y hemos iniciado hace 7 meses terapia de modificacion de conducta y el pecs, sin embargo me siento frustrada por el pobre avance del lenguaje. No habla nada solo hace gemidos, estoy muy triste de no ver avances. que mas puedo hacer por el lenguaje de mi hijo. no se si la terapeuta está utilizando las tecnicas adecuadas o si será que no llegue a hablar
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Hola Judith
Lo primero de debes hacer es cambiar su dieta no le des nada que contenga leche de vaca, trigo o soya. Camba su leche por leche de arroz o de almendras y dale un suplemento de calcio. Cambia poco a poco la leche para que se vaya acostumbrando. Visita esta pagina www.linca.org/home.html encontraras todo sobre la dieta. Debes visitar tambien esta página http://www.greatplainslaboratory.com/spanish/index.htm. Luego visita la pagina www.clayforautism.com y consigue la prueba de metales pesados en la orina para ver si las vacunas tuvieron algo que ver y me dejas saber cualquier duda que tengas.
Comment por judith — February 24, 2007 @ 11:56 pm
quisiera saber comentarios de algunas personas que hallan o no logrado beneficios con el “METODO TOMATIS”.ya que tengo una hija adolescente con problemas de aprendizaje,llamado retardo mental leve,desde ya muchisimas gracias!… soy de argentina.27-03-07
Comment por Maria — March 27, 2007 @ 4:39 pm
bueno amigos, me interesaria mucho compartir con ustedes el autismo de mi hijo diego de 5 años, quisiera porfavor orientacion, pues soy padre y madre para el. gracias
Comment por patricia hernandez vega — June 13, 2007 @ 3:18 pm
Hola. Mi nombre es Mayka Cevedo y soy la consultora del método Tomatis para Venezuela. he leído un comentario en su página, de una madre que refiere que en nuestro centro le dijimos que no podíamos atender a su hijo por ser muy pequeño y no entender las instrucciones.
Quiero aclarar que esto no es cierto, ya que la mayoría de nuestros pacientes son niños diagnosticados dentro del espectro autista, y la edad no es ningún límite para ser recibidos.
Tal vez, la persona no entendió que lo que no podemos hacer, es “la evaluación formal de escucha de Tomatis” ya que es compleja para un niño de su edad. Sin embargo, el niño puede perfectamente iniciar las terapias.
Por otra parte, aprovecho para compartir con ustedes mi enorme satisfacción como profesional, cuando veo a mis niños crecer, mejorar y desarrollarse con la estimulación de Tomatis.
Me siento muy honrada y provilegiada de ser consultora de este maravilloso y eficiente método.
A quien pueda interesarle contactarnos, nuestros teléfonos son: 58-212-9784012 y 9783561
Gracias por ayudarme a aclarar el malentendido.
Mayka Cevedo
Terapeuta de Lenguaje
Consultora Tomatis Venezuela
Comment por Mayka Cevedo — June 15, 2007 @ 9:38 pm
Hola. Mi nombre es Mayka Cevedo y soy la consultora del método Tomatis para Venezuela. he leído un comentario en su página, de una madre que refiere que en nuestro centro le dijimos que no podíamos atender a su hijo por ser muy pequeño y no entender las instrucciones.
Quiero aclarar que esto no es cierto, ya que la mayoría de nuestros pacientes son niños diagnosticados dentro del espectro autista, y la edad no es ningún límite para ser recibidos.
Tal vez, la persona no entendió que lo que no podemos hacer, es “la evaluación formal de escucha de Tomatis” ya que es compleja para un niño de su edad. Sin embargo, el niño puede perfectamente iniciar las terapias.
Por otra parte, aprovecho para compartir con ustedes mi enorme satisfacción como profesional, cuando veo a mis niños crecer, mejorar y desarrollarse con la estimulación de Tomatis.
Me siento muy honrada y provilegiada de ser consultora de este maravilloso y eficiente método.
A quien pueda interesarle contactarnos, nuestros teléfonos son: 58-212-9784012 y 9783561
Gracias por ayudarme a aclarar el malentendido.
Mayka Cevedo
Terapeuta de Lenguaje
Consultora Tomatis Venezuela
Comment por Mayka Cevedo — June 15, 2007 @ 9:40 pm
Estoy realmente preocupada mi hijo tiene 2 años y no habla solo dice si, y os en lugar de adios, aparentemente es un niño normal, salta, corre, entiende ordenes, señala objetos, baila, trata de cantar con sonidos,pero esta retrasado en el lenguaje, tengo miedo de que sea autista, me gustaria hablaran mas del tema muchas gracias por atender a mi llamado.
Comment por Balbina — June 29, 2007 @ 11:02 am
Hola siempre espero con ansias noticias de ud. pues en mi país no hay sociedades activas respecto al autismo que den apoyo a los padres y a nuestros hijos.
Hace algún tiempo les escribí. Mi hijo cumplirá 4 años la próxima semana, está en tomatis, dieta gfcf, terapia de lenguaje y modificación de conducta. A pesar de que ha tenido algunas ganancias en su desarrollo como el control de esfínteres, su lenguaje continúa pobre, por no decir nulo. No he podido hacer a cabalidad el magnetic clay pues mi hijo constantemente tiene períodos de infecciones respiratorias, asma, sinusitis, por lo cual siempre suspendo el magnetic clay en estas crisis.
no sé que más hacer para estimular su lenguaje.
no dice ninguna palabra.
agradezco sus comentarios
Comment por Judith — November 26, 2007 @ 6:24 pm
Escribo de Perú,mcuchísimas gracias por compartir tu historia con nosotros,de verdad que nos llenas de esperanza.
Mi sobrinito Sebastian tiene 5 años actualmente y fue diagnosticado con autismo a la edad de 3 1/2 años,el empezó con la terapia biomédica,la dieta sin gluten y caseina,la lucha contra la cándida hace un año y 4 meses y desde Diciembre del año pasado,gracias a que leí tu página,empezamos a usar la arcilla para que elimine los metales pesados que tiene,el esta mejorando pero no hay progresos en cuanto al habla,acabo de leer este artículo tan interesante sobre la Terapia Tomatis,estoy buscando si hay algún centro que de esta terapia pero no lo encuentro,me puedes decir si tu sabes si hay algun centro que tenga esta Terapia en Perú?si no hay,existe alguna forma de que yo pueda hacerle esta terapia en casa?hay alguna persona o institución con la cual comunicarme y que pueda hacer posible que abran un centro Tomatis en Peru?
Muchísimas gracias por tu ayuda y que Dios bendiga a ti y tu amada familia.
Pamela
Comment por Pamela — February 23, 2008 @ 1:08 am
Hola, me parece muy interesante esta historia real y me llena de esperanzas, yo tengo un bebé de 22 meses de edad, aún no habla, sólo dice, mama, papa, tete, eta, rrrr, sasa, tiene poco contacto visual, no responde cuando lo llamamos por el nombre, sin embago oye muy bien, las propagandas de tv, la licuadora, los videos musicales, la música infantíl, o solo cuando le hablamos en juego, se rie y ahí si mira, le gusta saltar cuando escucha música o videos que le agraden, siempre se ha cogido sus orejitas, no se si es una manía o si se los tapa para no oír. Le hemos hecho examen de potenciales auditivos y electroencefalograma y salío bien, lo llevamos al neuropediatra, y dijo que tenía deficit de atención, que le hicieramos terapia de lenguaje y ocupacional por 3 meses y que si no reaccionaba o mejoraba tendríamos que darle medicamentos para ayudarlo. He visto que ha mejorado en lo ocupacional, tiene destreza para los juegos didácticos, encajar figuras, asocia colores, ensarta aros, tiene 7 tablas de figuras y las domina muy bien, pero en el habla no. el lo lleva a uno a donde quiere, nos toma de la mano y nos jala hasta que nos lleva a su destino, y siempre con el sonido mmmm, como pujando, cuando no le entendemos sus quejidos, le da rabia, y nos pellizca o apreta fuerte los brazos o las piernas, el se ve muy inteligente, le gusta manipular la grabadora, el tv, el equipo de sonido, los cds, abre el estuche y oprime el botón que es, e introduce el cd, sea en el dvd, en el equipo o en la grabadora, le gusta las escondidas, que le hagamos cosquillas, la picina, pero nos preocupa que no atienda, que no volteé al menos su carita cuando lo llamamos. Nos preocupa porque el neuropediatra dijo que si no le trabajabamos duro ahora, podría desarrollar un principio de autismo a largo plazo. Hoy tengo cita con otro neuropediatra, para que me dé su concepto, pero me gustaría que me asesoran, en que debo hacer para empezar, que examenes adicionales hacerle, lo del glutem, la caceína, metales, a donde lo llevo, yo vivo en Colombia-Santander. que terapias le puedo hacer yo en casa, como le hablo, que juegos le hago, cuando le canto si me mira. bueno en fin. espero que me puedan dar una orientación para sacar a mi chiquitin adelante.
Comment por Diana A. — May 27, 2008 @ 7:38 pm
Pregunta para Mayka Acevedo, del Método Tomatis, yo vivo en Colombia-Santander. tienen ustedes sede en nuestro país? mi hijo tiene 22 meses y me gustaría que lo evaluaran y ver si puede acceder a este método.
Comment por Diana A. — May 27, 2008 @ 7:49 pm
Tengo una hija de 21 meses la tengo en la guarderia hace 21 dias a ella solo le gusta que la carguen en brazos las se?ooras que la estan cuidando no le gusta jugar con los ni?os ni que la toquen no habla mucho solo mama no tas tas cuando quiere que le de objetos me lleva de la mano cuando no le doy algo me pega para que le de para que le de su teta me hace ah ah como cantando no le llama la atencion casi nada sus juguetes le gusta que la carquemos en un triciclo que ella tiene siempre quiere estar acompa?ada es muy tranquila se asusta con el ruido de la licuadora cuando se baja una puert enrrollable grita solo quiere estar pegada de nosotros los papas me preocupa quiero saber si mi hija tiene algun deficit
Comment por sara — June 2, 2008 @ 12:21 pm
felicitaciones por lograrlo mi Hijo Arturo de 5 años me encantaria recibiera ese tratamiento esa terapia tomatis la dan en Venezuela? soy de Caracas. si me pueder responder por el correo se o agradeceria gracias
Comment por vivian — July 13, 2008 @ 9:57 pm
hola me alegra mucho que tu niño haya desarrollado tan bien su lenguaje, soy terapista del lenguaje y me gustaria saber como trabaja yamir con edwood ya que seria de mucha ayuda y referencia para el trato con futuros niños, soy de panamá, si fuera posible que le hablaras a yamir sobre mi inquietud para que ambas pudieramos compartir viviencias. muchas gracias
Comment por patty — August 23, 2008 @ 2:22 am
me algro de corazon que vuestro hijo se haya recuperado tanto yo aca no se si conseguire la prueba de los metales ni la arcilla soy de argentina, espero que si, al metodo tomatis lo encontre en bs as pero soy dekl interior, pero bueno espero conseguir lo otro y que dios los siga iluminando
Comment por alfredo — October 3, 2008 @ 7:31 pm
Los felicito y me alegra que exista aun, gente tan comprometida con estas causas y que se hayan tomado la iniciativa de ayudar a otros padres que al igual que ustedes, en su momento, estan desesperados por ayudar a sus hijos a mejorar. La tarea no es facil pero se que podran hacerlo de todo coarazon mis respetos y admiracion para ustedes, sigan adelante y bendiciones a sus hijos.
Comment por Rocio Diaz Monroig — March 11, 2009 @ 12:09 pm